Selbsthilfegruppe Hereditäre Fructoseintoleranz
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die Selbsthilfegruppe hereditäre Fructoseintoleranz (SHG-HFI) wurde im März 1993 gegründet und macht seinen Mitgliedern vielerlei Angebote:
• Ein Buch über die hereditäre Fructoseintoleranz und Fructose-Malabsorption: Ein Handbuch von Betroffenen für Betroffene
• Jährliche Mitgliedertreffen, meist im April/Mai
• Diätberatung für Mitglieder, schriftlich und persönlich
• Hinweise zur Diagnostik
• Öffentlichkeitsarbeit
• Langzeitstudie über den Verlauf der HFI seit 1993
• Literatur von verschiedenen Autoren in Deutsch und Englisch
• Ein Buch über die hereditäre Fructoseintoleranz und Fructose-Malabsorption: Ein Handbuch von Betroffenen für Betroffene
• Jährliche Mitgliedertreffen, meist im April/Mai
• Diätberatung für Mitglieder, schriftlich und persönlich
• Hinweise zur Diagnostik
• Öffentlichkeitsarbeit
• Langzeitstudie über den Verlauf der HFI seit 1993
• Literatur von verschiedenen Autoren in Deutsch und Englisch
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
9.887383853.3241249Selbsthilfegruppe Hereditäre Fructoseintoleranz
Zuletzt bearbeitet:
28.12.2021